Dobrý den. Dnes mi byl dělám první screening – ( jsem v 12t+5, mé druhé těhotenství, věk 27let, nejsem obézní. První těhotenství bezproblémové.)
Celkový závěr screeningu je negativní, ale pan doktor mě kvůli špatným hodnotám volný beta hCQ 4,790 MoM a PAPP-A 2,030 MoM posílá na další vyšetření. Mám si vybrat mezi NIPT, amniocentézou a tripletestem. Prý na jedno z těchto vyšetření jít musím a dle toho dále řešit s genetikem… S tím, že mě tedy automaticky objednal na tripletest.
Je opravdu nutné podstupovat takovéto vyšetření? Když podle utz se miminko vyvíjí dobře? Nosní kůstka je také přítomna.
Děkuji za zodpovězení mého dotazu.
Celkový závěr screeningu je negativní, ale pan doktor mě kvůli špatným hodnotám volný beta hCQ 4,790 MoM a PAPP-A 2,030 MoM posílá na další vyšetření. Mám si vybrat mezi NIPT, amniocentézou a tripletestem. Prý na jedno z těchto vyšetření jít musím a dle toho dále řešit s genetikem… S tím, že mě tedy automaticky objednal na tripletest.
Je opravdu nutné podstupovat takovéto vyšetření? Když podle utz se miminko vyvíjí dobře? Nosní kůstka je také přítomna.
Děkuji za zodpovězení mého dotazu.
1 Answers
Dobrý den,
samotné UZ je v hodnocení VVV spíše nedostatečné proto se kombinuje i s krevními odběry. Triple test je v podstatě to nejmenší co můžete udělat. Další postup (amnio a pod) bych volila dle dalších výsledků.
samotné UZ je v hodnocení VVV spíše nedostatečné proto se kombinuje i s krevními odběry. Triple test je v podstatě to nejmenší co můžete udělat. Další postup (amnio a pod) bych volila dle dalších výsledků.
hodne stesti
Kamila
Please login or Register to submit your answer
